Silymarin (SM) jigar shikastlanishlari, siroz va surunkali gepatitni davolashda klinik samaradorlikni namoyish etadi. Biroq, uning cheklangan suvda eruvchanligi va past bioavailability uning terapevtik salohiyatiga to'sqinlik qiladi. Ushbu tadqiqotning asosiy maqsadi to'rtta SM eritish tizimining in vitro va in vivo xususiyatlarini solishtirish edi, ya'ni SM qattiq dispersiyasi (SM-SD), SM fosfolipid kompleksi (SM-PC), SM.sulfobutil efir - - siklodekstrininklyuziya kompleksi (SM-SBE- -CDIC) va SM o'z-o'zidan mikroemulsifikatsiya qiluvchi dori vositalarini etkazib berish tizimi (SM-SMEDDS) SM ning eruvchanligi va biologik mavjudligini oshirish uchun ularning salohiyati haqida qo'shimcha ma'lumot berish uchun. SM-SD, SM-PC va SM-SBE-ning shakllanishi -CDIC ularning mikroskopik tuzilishi, molekulyar tuzilishi va kristal holatidagi o'zgarishlarni tahlil qilish uchun skanerlash elektron mikroskopiyasi (SEM), Furye transform infraqizil spektroskopiyasi (FTIR) va kukunli rentgen difraktometriyasi (PXRD) usullaridan foydalangan holda batafsil tavsiflangan. SM-SMEDDS ning zarracha kattaligi va polidisperslik indeksi (PDI) mos ravishda 71,6 ± 1,57 nm va 0,13 ± 0.03 edi. SM-SMEDDS ning o'z-o'zini emulsiyalash vaqti 3.0 ± 0,3 min. SM-SMEDDS yaxshilangan in vitro eritma tezligini namoyish etdi va sof SM, SM-SD, SM-PC, SM-SBE- bilan solishtirganda eng yuqori nisbiy bioavailability ko'rsatdi. -CDIC va Legalon®. Shunday qilib, SMEDDS og'iz orqali yuboriladigan SM uchun dori vositalarini etkazib berish tizimi sifatida va'da beradi, bu yaxshilangan eruvchanlik va bioavaillikni taklif qiladi.
Qattiq dispersiya va fosfoipid komplekslari singari, SBE- -CD kompleksi sof dori bilan solishtirganda biologik mavjudligini ikki baravar oshirdi.
