Acyclovir gerpesvirus DNK polimerazasiga kuchli inhibitiv ta'sir ko'rsatadi, ammo uning suvda eruvchanligi va og'iz orqali so'rilish darajasi taxminan 15% ni tashkil qiladi, bu klinik qo'llanilishiga jiddiy ta'sir qiladi.Gidroksipropil - -siklodekstrinlar(HP- -CD) -siklodekstrinlarning gidroksillangan hosilalari bo'lib, suvli eritmalarda eruvchanligi > 50% (V/V) va spirtlarning suvli eritmalarida eriydi. HP{3}}CD ning asiklovir tarkibiga qo‘shilishi asiklovirning eruvchanligini oshirdi, bu asiklovirning o‘rtacha eruvchanligidan 4,4 baravar ko‘p bo‘ldi va asiklovirning suvda eruvchanligi va og‘iz orqali so‘rilishining yomon ta’siri muammosini hal qildi. HP{6}}CD asiklovirning inklyuziya birikmasi sifatida tanlangan, tayyorlash jarayoni oddiy, sifatni nazorat qilish usuli ishonchli, preparatning barqarorligi yaxshi va u oftalmologiyaning klinik ehtiyojlarini qondira oladi. HP{7}}CD amorf oq kukun bo'lib, yorug'likka, ishqorga va issiqlikka chidamli, 80 daraja va 4 500xl yorug'likka 10 kun davomida bardosh bera oladi, namlik yuqori bo'lgan sharoitda namlikni oson qabul qiladi (namlik 92,5%). ), kuchli kislotalarga beqaror.
Gidroksipropil - -siklodekstrin suvda oson eriydi va eruvchanligi xona haroratida 50% (m/V) dan yuqori va hatto 75% gacha (m/V) yoki undan koʻp. Va spirtli suvli eritmada eriydi.
-CD bilan solishtirganda, HP{1}}CD quyidagi xususiyatlarga ega:
HP- -CDpast buyrak toksikligiga ega, parenteral qo'llanilishi mumkin va yuborish yo'li -CD dan yaxshiroqdir;
HP- -CDoshqozon kislotasi va -amilaza ta'sirida gidrolizlanmaydi va biologik metabolizmda deyarli qatnashmaydi, to'planmaydi;
HP- -CDva dori shakllantirish kompleksi dori chiqarilishini rag'batlantirishi mumkin, va -CD va dori shakllantirish kompleksi dori chiqarilishini sekinlashtirishi mumkin;
HP- -CDpast sirt faolligiga ega, asosan gemolitik va tirnash xususiyati yo'q va -CD gemolitik ta'sirga ega va parenteral yuborish ham ma'lum ogohlantiruvchi ta'sirga ega.
