Ushbu tadqiqot reziquimodning (R848) supramolekulyar ta'siridan foydalangan holda eruvchanligi va o'smaga qarshi faolligini yaxshilash uchun yangi va mumkin bo'lgan modifikatsiya strategiyasini ishlab chiqishga qaratilgan.gidroksipropil-beta-siklodekstrin(HP% 7b{0}}CD).
bilan oʻzgartirilgan R848-yuklangan PLGA nanozarralariHP- -CD(CD@R848@NPs) kengaytirilgan emulsifikatsiya erituvchi-bug'lanish texnikasi yordamida sintez qilindi. Keyin nanozarrachalar in vitroda skanerlovchi elektron mikroskopiya (SEM), differentsial skanerlash kalorimetriyasi (DSC), Furye transform infraqizil (FTIR) spektroskopiyasi, zarrachalar hajmi tahlili va zeta potentsial tahlili kabi bir necha usullar bilan tavsiflandi. Keyin nanozarrachalar IR-780 bo'yoq bilan yuklangan va ularning biotarqalishini baholash uchun in vivo tasvirlash qurilmasi yordamida tasvirlangan. Bundan tashqari, CD@R848@NP larning anti-TNFR2 antikori bilan birgalikda oʻsimtaga qarshi samaradorligi va asosiy mexanizmi MC{6}} yoʻgʻon ichak adenokarsinomasi modeli yordamida in vivo jonli ravishda tekshirildi.
CD @ R848 @ NP ning o'rtacha hajmi 376 ± 30 nm, sirt zaryadi esa 21 ± 1 mV edi. Ushbu dizayn orqali maqsadli qobiliyatiHP- -CDR848 o'simtani qo'llab-quvvatlovchi M{2}}kabi makrofaglarga samarali va o'ziga xos tarzda yetkazilishi mumkin. Bundan tashqari, biz Treglar ulushini kamaytirish uchun anti-TNFR2 antikoridan foydalandik. Oddiy PLGA nanozarralari yoki R848 bilan solishtirganda, CD@R848@NPs o'simta to'qimalariga kirib borishini oshirdi, M{7}}makrofaglarga o'xshab keskin qayta dasturlashtirildi, o'smalarni olib tashladi va bemorning umrini uzaytirdi.
